La Commissione Europea approva delgocitinib di LEO Pharma per il trattamento degli adulti con eczema cronico delle mani (Chronic Hand Eczema, CHE) da moderato a grave
Roma, 26 settembre 2024. LEO Pharma, leader mondiale nella dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per delgocitinib, la prima crema per il trattamento di pazienti adulti con eczema cronico delle mani (CHE) da moderato a grave per i quali i corticosteroidi topici sono inadeguati o inappropriati.1
Scopri di piùUltime notizie
- 26/09/24 La Commissione Europea approva delgocitinib di LEO Pharma per il trattamento degli adulti con eczema cronico delle mani (Chronic Hand Eczema, CHE) da moderato a grave
- 18/09/24 Dermatite Atopica: disponibile in Italia il trattamento con anticorpo monoclonale Tralokinumab anche per adolescenti
- 25/01/24 LEO Pharma finalizza l’acquisizione dei key asset di Timber Pharmaceuticals
- 25/01/24 LEO Pharma finalizza l’acquisizione dei key asset di Timber Pharmaceuticals
- 18/11/21 Tinzaparina sodica disponibile in Italia per prevenire e curare il tromboembolismo venoso (TEV) nei pazienti oncologici
- 30/09/21 Al Virtual Congress EADV 2021 LEO Pharma presenta i nuovi dati di tralokinumab sulla terapia continuativa a lungo termine
- 30/06/21 LEO Pharma annuncia l’approvazione da parte della Commissione Europea di tralokinumab
- 19/05/21 LEO Pharma avvia il primo trial clinico di Fase 3 con delgocitinib in crema per pazienti adulti con eczema cronico delle mani (CHE) moderato-grave
- 23/04/21 LEO Pharma riceve il parere positivo del CHMP su tralokinumab per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adulti
- 13/01/21 LEO Pharma avvia studio head-to-head per la valutazione di brodalumab vs. guselkumab in pazienti adulti con psoriasi moderata-grave che hanno avuto una risposta inadeguata a ustekinumab
- 30/10/20 EADV 2020, presentati i dati di tralokinumab relativi alla sicurezza, alla riduzione della colonizzazione di Stafilococco aureo e all’impatto del trattamento sui tassi di risposta ai vaccini
- 30/10/20 i risultati positivi di uno studio di Fase 2b per definire il dosaggio di delgocitinib in crema nei pazienti adulti con eczema cronico delle mani da moderato a grave
- 16/09/20 Segrate, LEO Pharma Manufacturing Italy dona un velobus alla città
- 05/05/20 Dermatologicamente: progetto di supporto psicologico a distanza
- 21/04/20 LEO Pharma, consegna a domicilio del farmaco biologico per i pazienti con psoriasi
- 16/04/20 LEO Pharma: sottoscritto accordo di licenza per il farmaco FB825
- 05/03/20 Con una crescita del 7% nel 2019, l’aumento dei margini e il successo della pipeline, LEO Pharma si prepara a un futuro ambizioso
- 18/02/20 LEO Pharma S.p.A. entra a far parte di Farmindustria
- 09/12/19 LEO Pharma e Portal Instruments annunciano una collaborazione per lo sviluppo di un dispositivo di somministrazione di farmaci senza ago
- 25/09/19 LEO Pharma inaugura il sito produttivo di Segrate. La produzione resta sul territorio lombardo
- 02/09/19 LEO Pharma acquisisce i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione al di fuori dell'Europa di brodalumab per la psoriasi moderata-grave
- 02/07/19 LEO Pharma, conclusa acquisizione dei farmaci dermatologici di Bayer soggetti a prescrizione e del sito produttivo di Segrate
- 22/05/19 Psoriasi moderata-grave, disponibile in Italia brodalumab: una pelle libera da lesioni oggi è possibile
- 25/09/18 LEO Pharma e MorphoSys estendono la loro alleanza strategica per lo sviluppo di peptido-derivati ad uso terapeutico
- 18/09/18 Nuovi dati dimostrano che brodalumab di LEO Pharma garantisce maggiori probabilità di ottenere una pelle completamente libera da lesioni nelle persone con psoriasi da moderata a grave, rispetto alle persone trattate con ustekinumab
